Gut：多中心队列数据构建结肠炎相关结癌危险度预测网页版工具

溃疡性胃炎（UC）是结直肠癌（CRC）发病的致命因素所。UC病变建言定期复查肠镜扫描并且检查和忽略蓬勃发展为CRC。较低级别异常增殖（LGD）方面为（AN:MLT-异常增殖（HGD）和CRC）的进程不甚确切。有系统对研究者断定内镜摘除后的息肉样LGD 5年蓬勃发展为的几率为从0% 到 23%，而非息肉样LGD2年蓬勃发展为的几率为0% 到22%。因此。需要大型的研究者来告诉病变，内镜摘除后的LGD如果选择继续监测观察而不是胃手术摘除时，病变方面为的几率有多少。

因此，来自国外的研究者团队在Gut杂志上刊发了相关研究者成果，评核内镜摘除UC病变；还有LGD对方面为AN的影响，以及预见AN发生的致命因素所。并且借助于了主页原版的该网站来进行时（UC-CaRE：www.uc-care.uk），可以在外科医生该网站评核LGD蓬勃发展为AN的几率度。

该网站使用：较低度不十分相似增殖胃炎相关结直肠癌致命度预见总分（UC-CaRE）

这是一项多中心回顾性研究者。划分研究者配置文件和证明配置文件。研究者配置文件有249例病变，但是只有231例符合研究者，并且只有209例病变进行时内镜摘除。LGD病症后，中位内镜检查次数为4次(IQR 2.0–7.0)，中位随访时间为5.1年 (IQR 2.3–8.5)。20%病变(n=50/249) 由于形成或症状消失最终遵从了胃摘除术。在随访期间，12.0% (n=30/249) 病变方面为HGD或CRC，而7.2% (n=18/249)病变方面为CRC。

研究者配置文件和证明配置文件情形

研究者配置文件单变量分析时，有5个药理学流行病学变量为LGD方面为AN的致命因素所。但是多变量分析时，只有其中的4个仍有分立的HRS致命因素所，它们是内镜下可视的LGD>1 cm (HR=2.7; 95% CI 1.2 to 5.9), 不可或不完全内镜下摘除(HR=3.4; 95% CI 1.6 to 7.4), LGD病症5年内；还有中度或重度的秘密组织坏死(HR=3.1; 95% CI 1.5 to 6.7)和多灶性(HR=2.9; 95% CI 1.3 to 6.2)。证明配置文件进行时证明时，4个变量组合成的模型只能精确预见方面为AN的病变，整体校准观察/预期值为1.01 (95% CI 0.64 to 1.52), 而且对于最较低几率组经过13年随访的特异性只能达到100%。根据模型对病变的致命度进行时总分，划分0，1，2和3分。研究者配置文件和证明配置文件表明，3分的病变HRS均最差，而0分病变HRS最佳。

4个致命因素所

根据致命度总分HRS评核

研究者者借助于了该网站主页原版的来进行时（UC-CaRE：www.uc-care.uk），可以线评核LGD 1年，5年，10年后蓬勃发展为AN的几率度。

该网站来进行时展览

综上，多中心配置文件研究者断定UC病变；还有LGD蓬勃发展为AN的致命因素所，并且借助于该网站主页原版来进行时评核其致命度，帮助外科医生做出药理学决策。

原始来历：

Kit Curtius, Misha Kabir , Ibrahim Al Bakir，et al. Multicentre derivation and validation of a colitis-associated colorectal cancer risk prediction web tool. Gut. 2021 May 14;gutjnl-2020-323546. doi: 10.1136/gutjnl-2020-323546. Online ahead of print.