破坏干细胞可使血液移植更必要

科学家悄悄实验各种分析方法，有丝氨酸地破坏人体的肿瘤蛋白。对动物和人体的当中期分析证明，这种分析方法可以使血清干蛋白再生非常安全，从而扩大其广泛应用适用范围。血清干蛋白再生是一种功能强大但危险的再生手术，主要主要用途疗法血癌。这些分析给予了大量确凿证据，证明这种再生也可以疗法一些自身诱发帕金森氏症和免疫缺陷。这项工作将于本周在佛罗里达州奥兰多举行的美国血清总会年大会发表，它基于对多种不同一般来说的血清干蛋白产生的酵素的理解。血清干蛋白是常指肿瘤当中都能产生血清多种不同蛋白如此一来分的蛋白。血清干蛋白再生的方法是将只不过的肿瘤蛋白（不太但会导致血癌以及遗传和自身诱发帕金森氏症）取而代之为身体健康蛋白，这些蛋白不太可能来自捐助者，也不太可能来自患患本人。新的靶向分析方法背后的自已法是下端除特定的干蛋白，从而为再生蛋白空出自由空间，同时不共存现有疗法分析方法的抗抑郁药，即不加选择地破坏肿瘤蛋白。目前为止，医师依赖脸部化学药物或引入破坏 DNA 的有毒化疗抗生素杀掉现有的血清干蛋白，从而为再生蛋白原先移除肿瘤扫清高架道路。然而这一流程不仅能杀掉血清干蛋白，还能杀掉肿瘤当中的其他蛋白。这不太但会导致不孕，为以后帕金森氏症埋下种子，并严重损害肿瘤蛋白，需要长久住院疗法。“对患人来感叹，这确实是不应当发生的。” 马萨诸塞州剑桥西郊哈佛大学干蛋白生物学家 Did Scadden 感叹，“除非我们真的偏离了整个流程，否则这项电子技术是没有被引入的。”密苏里州门洛帕克西郊生物电子技术日本公司 “47” 的分析副总裁 Jens-Peter Volkmer 感叹，顾虑干蛋白再生的一种分析方法是把肿瘤似乎如此一来一家五星级酒店，而五星级酒店的主人自已赶走一些招呼。他感叹，目前为止的疗法分析方法会炸毁整个五星级酒店，“然后所有人都临死了，包括你需要庇护所患人不深受患毒的所有关键如此一来分”。而最新的分析方法允许主人得知特定的招呼逃离——通过瞄准肿瘤当中的几组蛋白，而不是把所有蛋白都杀掉，Volkmer 感叹。在血清总会议上，“47” 将展示在猩猩背上检测两种突变混搭的分析结果。一种突变可以阻拦一个叫做 c-Kit 的分子的活动，这种分子共存于血清干蛋白当中；另一种突变则减缓一种名为 CD47 的酵素，这种酵素共存于一些巨噬蛋白当中。减缓 CD47 可以使这些巨噬蛋白清理被 c-Kit 突变靶向的干蛋白，从而大大提高其有效性。在实验，这种混搭增加了肿瘤当中血清干蛋白的数量。但分析一个小组还无法证明这种药物清理了更多多的原先蛋白，进而使再生的蛋白方才繁殖。另一家日本公司——马萨诸塞州剑桥西郊的 “品红疗法” 与美国国立医疗分析院的分析职员携手，检测了一种多种不同的突变，这种突变都能与 c-Kit 相结合，然后释放出一种消化系统，杀掉产生这种酵素的血清干蛋白。来自小鼠和一只猩猩的分析数据资料证明，这可以杀掉更多多的肿瘤干蛋白，进而使再生的蛋白茁壮如此一来长，同时没有破坏其他蛋白，如巨噬蛋白。密苏里州加州大学伯克利分校再生内科医师 Judith Shizuru 领袖的分析一个小组，仍未在患有免疫缺陷的婴儿背上检测了一种类似的分析方法，这种帕金森氏症会削减肿瘤蛋白。Shizuru 与 “47” 和密苏里州千橡西郊的 Amgen 携手，分析针对 c-Kit 的第三种突变。她的团队发现，再生的干蛋白（这里常指来自无法患患的捐助者的干蛋白）如此一来功地在 4/6 的婴儿肿瘤当中扎了下端。马萨诸塞州波士顿西郊 SVB Leerink 投资银行的观察家 Mani Foroohar 感叹，这些成效的消失正值血清干蛋白再生的潜在商品有所增加就此。一些性状药物，比如最近被欧洲监管部门批准主要用途疗法一种名为 ADA-SCID 的严重遗传免疫帕金森氏症的药物，就引入了这种电子技术的一个版本。它们移除了患患的血清干蛋白，并对其展开性状改造，使其在原先注入体内在此以后不再有患。“品红疗法”和 “47” 则分别与分析职员携手，发展疗法血清帕金森氏症，如β- 地当中海贫血和镰状蛋白患的性状药物。越来越多的数据资料证明，一些 1 型糖尿患患患、不足之处硬皮患患患和其他肿瘤蛋白帕金森氏症患患，如果其肿瘤当中的如此一来熟巨噬蛋白被清理，取而代之的是自己的肿瘤干蛋白，那么他们就可以进入长期的缓解期。北卡罗来纳州兰卡斯特西郊加州大学洛杉矶分校干蛋白再生医师 Keith Sullivan 感叹，这种分析方法被认为是通过铲除袭击人体自身组织的蛋白来重设肿瘤蛋白。Sullivan 感叹，Shizuru 和其他人的当中期数据资料很引人注目，他仍未开始与该信息电子技术的分析职员携手。“铁轨悄悄开动。” 他感叹，“问题是，我们如何以正确地的方式做到这一点？”